Teste Imuno Rapido Troponina I C/25, Wama

IMPORTÂNCIA CLÍNICA
Infarto agudo do miocárdio (IAM) é o evento terminal de um espectro da doença chamado Síndrome Coronariana Aguda, que começa com doença arterial coronariana assintomática, progride para angina estável e assustador, avança para um infarto do miocárdio sem onda Q e termina num infarto do miocárdio transmural, arritmia cardíaca e morte. Esta síndrome representa o envolvimento patológico contínuo de erosão e ruptura da placa arterial coronariana, ativação das placas e desenvolvimento de trombos, bem como o processo fisiológico da isquemia miocárdica. Os critérios utilizados para o diagnóstico de IAM eram os estabelecidos pela Organização Mundial de Saúde (OMS), entretanto, a partir do ano 2000, um documento consenso autorizado pelo comitê conjunto da “European Society of Cardiology” (ESC) e do “American College of Cadiology” ” (ACC) foi publicado, indicando que o IAM seria redefinido como qualquer quantidade de necrose miocárdica indicada pela elevação na concentração de Troponina I ou T, excedendo o limite de decisão, em no mínimo uma ocorrência, durante as primeiras 24 horas após o início dos sintomas clínicos. O complexo troponina atua como um regulador das contrações da musculatura cardíaca e esquelética, sendo composto por três subunidades proteicas: troponina T, troponina I e troponina C. Das três proteínas, apenas a subunidade C não apresenta distinção entre a forma cardíaca e esquelética, sendo ineficaz no diagnóstico de qualquer lesão cardíaca. No entanto, como existem diferenças antigênicas entre as troponinas T e I dos músculos esqueléticos e cardíacos, é possível realizar a quantificação dessas proteínas a partir do uso de anticorpos específicos. As troponinas cardíacas T (cTnT) e I (cTnI) são reconhecidas como os marcadores bioquímicos mais específicos e sensíveis para o diagnóstico de lesão isquêmica do miocárdio. A elevação dos níveis de cTnI no soro ocorre entre 4 e 6 horas após a dor precordial e atinge um pico em 12 horas, permanecendo elevado por 3 a 10 dias após um evento isquêmico único. Após o infarto, entre o terceiro e o quarto dia, ocorre um segundo pico de menor intensidade. Enquanto a isoenzima CK-MB apresenta elevação apenas após lesão isquêmica irreversível, as troponinas, por terem menor massa molecular e apresentarem uma fração livre no citoplasma celular, são liberadas mesmo em situação de isquemia reversível, clinicamente caracterizada por angina terrível. 

O kit Imuno-Rápido QUANTI TROPONINA I da  WAMA é um teste imunocromatográfico que utiliza anticorpos monoclonais marcados com látex fluorescente para detecção quantitativa da proteína cardíaca Troponina I (cTnI) no sangue total, soro e plasma humano.

IMPORTÂNCIA CLÍNICA
Ao adicionar a amostra de cavidade específica, proteínas cardíacas Troponina I (cTnI), se presentes, migra por capilaridade até a base de conjugado, onde se ligam aos anticorpos monoclonais marcados com látex fluorescente. Este complexo antígeno-anticorpo marcado migra pela membrana de nitrocelulose até a área de teste (T), onde são capturados por anticorpos monoclonais Anti-cTnI imobilizados na fase sólida, determinando a formação de uma banda não visível nesta área. A intensidade da fluorescência da linha teste (T) aumenta proporcionalmente à concentração de cTnI da amostra. A ocorrência positiva é identificada apenas pelo mecanismo de leitura do equipamento WF500 da  WAMA Diagnóstica. Caso as proteínas cTnI não estejam presentes nas amostras, a formação do complexo não ocorrerá e o equipamento não detectará fluorescência na área de teste. O conjugado não ligado ao antígeno irá unir-se aos reagentes da área de controle (C) produzindo uma banda também não visível, que será identificada apenas pelo leitor, demonstrando que os reagentes estão funcionando corretamente.

MATERIAL NECESSÁRIO, MAS NÃO FORNECIDO  
Pipeta automática Recipientes para descarte do material Cronômetro Equipamento de Leitura  WF500  (reg. MS n. 10310030191)

AMOSTRAS 
Usar soro, plasma ou sangue total livres de hemólise, lipemia e contaminação. Recomenda-se usar amostras frescas. Se isto não for possível, as amostras devem ser conservadas em geladeira entre 2-8ºC por até 5 dias no caso de soro e plasma e por até 3 dias em caso de sangue total. Para longos períodos de armazenamento, as amostras devem ser mantidas no freezer a –20ºC (soros e plasmas). Não congele amostras de sangue total. Sangue total deve ser coletada por punção venosa, utilizando anticoagulante citrato de sódio ou heparina. Não utilize amostras de sangue total com anticoagulantes líquidos, pois podem, devido à diluição da amostra, ocorrer resultados falsos-negativos em casos de baixa reatividade. Evite repetir ciclos de congelamento e descongelamento, pois isso causará resultados falsos. 
ATENÇÃO: Se uma amostra mantida no freezer, ela deverá ser descongelada e homogeneizada completamente, mantendo-a, posteriormente, em posição vertical para permitir que qualquer partícula que possa existir em suspensão seja sedimentada. Não agite a amostra.

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